Perfil nutricional e bioquímico de crianças com fibrose cística atendidas em um ambulatório de referência em Belém-Pa

Página do item simplificado
dc.contributor.advisor-co1GUTERRES, Aldair da Silva
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1916714895923984pt_BR
dc.contributor.advisor-co1ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-8388-0116pt_BR
dc.contributor.advisor1GOMES, Daniela Lopes
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0014255351015569pt_BR
dc.creatorDELGADO, Jonathan Rodrigo da Costa
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9902098036024505pt_BR
dc.date.accessioned2023-01-31T14:04:24Z
dc.date.available2023-01-31T14:04:24Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractIntroduction: Cystic Fibrosis (CF) is a hereditary genetic disease of autosomal recessive origin. Caused by failure in production and function of the transmembrane regulatory protein that is linked to the transport of salt and water from cell membranes. Understanding the nutritional status in patients with cystic fibrosis is of fundamental importance, since an inadequate nutritional interpretation of the patient; can cause its mortality. Objective: To evaluate the nutritional and biochemical status of children with cystic fibrosis seen at a reference outpatient clinic in Belém-­PA. Materials and Methods: This was a cross-­sectional, descriptive and analytical study, including children with confirmed CF diagnosis, treated at the outpatient clinic of the João de Barros Barreto University Hospital / Federal University of Pará (HUJBB / UFPA). Patients aged between 1 and 11 years, of both sexes, diagnosed with CF, between June and September 2018, were analyzed. They were performed for anthropometric (weight, stature, Imc / age), clinical and dietary parameters. Results: 66.7% of the patients were male and 33.3% female; 86.7% used supplements and enzymes; 66.7% had eutrophic condition and all biochemical data collected were within the recommended values; There was a correlation between children with higher body weight and those with higher cholesterol values, besides fasting glucose that was associated with total cholesterol and LDL. Conclusion: Given the data obtained, there is a need for further studies that characterize the nutritional profile and even implement nutritional interventions in patients with cystic fibrosis, because the literature on the subject is still scarce.pt_BR
dc.description.resumoIntrodução: A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética hereditária de origem autossômica recessiva. Causada pela falha na produção e na função da proteína reguladora da transmembrana que está interligada ao transporte de sal e água a partir das membranas celulares. Compreender o estado nutricional nos pacientes com fibrose cística é de fundamental importância, pois uma interpretação inadequada nutricional do paciente; pode ocasionar a mortalidade do mesmo. Objetivo: Avaliar o estado nutricional e bioquímico de crianças com fibrose cística atendidas em um ambulatório de referência em Belém-­PA. Materiais e Métodos: Tratou-­se um estudo transversal, descritivo e analítico, incluindo crianças com diagnóstico confirmado de FC, atendidas no ambulatório do Hospital Universitário João de Barros Barreto/Universidade Federal do Pará (HUJBB/UFPA). Analisaram-­se pacientes na faixa etária de 1 a 11 anos, de ambos os sexos, diagnosticados com FC, entre junho e setembro de 2018. Foram realizadas para parâmetros antropométricos (peso, estatura e Imc/idade), clínicos e dietéticos. Resultados: 66,7% dos pacientes eram do sexo masculino e 33,3% sexo feminino; 86,7% fazia uso de suplementos e enzimas; 66,7% apresentavam quadro de eutrofia e todos os dados bioquímicos coletados se apresentaram dentro dos valores recomendados; houve uma correlação de crianças com maior peso corporal e as que apresentaram maiores valores de colesterol, além da glicose de jejum que apresentou associação com colesterol total e o LDL. Conclusão: Diante dos dados obtidos, há necessidade de mais estudos que caracterizem o perfil nutricional e ainda que implementem intervenções nutricionais em pacientes portadores de Fibrose Cística, pois o acervo de literatura sobre o assunto ainda é escasso.pt_BR
dc.identifier.citationDELGADO, Jonathan Rodrigo da Costa. Perfil nutricional e bioquímico de crianças com fibrose cística atendidas em um ambulatório de referência em Belém-Pa. Orientadora: Daniela Lopes Gomes. 2019. 40 f. Trabalho de Curso (Bacharelado em Nutrição) - Faculdade de Nutrição, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Pará, Belém, 2019. Disponível em: https://bdm.ufpa.br:8443/jspui/handle/prefix/5189. Acesso em:.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bdm.ufpa.br/handle/prefix/5189
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.source.uriDisponível na Internet via correio eletrônico: bibsaude@ufpa.brpt_BR
dc.subjectFibrose císticapt_BR
dc.subjectEstado nutricionalpt_BR
dc.subjectEstado bioquímicopt_BR
dc.subjectCystic fibrosispt_BR
dc.subjectNutritional statuspt_BR
dc.subjectBiochemical statept_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::NUTRICAOpt_BR
dc.titlePerfil nutricional e bioquímico de crianças com fibrose cística atendidas em um ambulatório de referência em Belém-Papt_BR
dc.typeTrabalho de Curso - Graduação - Monografiapt_BR

Arquivo(s)

Pacote Original
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Imagem de Miniatura
Nome:
TCC_PerfilNutricionalBioquimico.pdf
Tamanho:
680.69 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Baixar
Licença do Pacote
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Nenhuma Miniatura disponível
Nome:
license.txt
Tamanho:
1.84 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição:
Baixar

Aparece na Coleção

Faculdade de Nutrição - ICS
Logo do RepositórioLogo do Repositório