Caracterização de crianças e adolescentes com distrofia muscular de duchenne acompanhados em um hospital universitário de referência na Amazônia Oriental

dc.contributor.advisor1PINTO, Denise da Silva
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9586650002626739pt_BR
dc.creatorSILVA, Karoline Santos da
dc.creatorCARVALHO, Keren Ariane Pinheiro da Silva
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9025338188444579pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1354229068730352pt_BR
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0000-0003-2448-3329pt_BR
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-5551-280Xpt_BR
dc.date.accessioned2022-04-12T18:27:33Z
dc.date.available2022-04-12T18:27:33Z
dc.date.issued2021-12-13
dc.description.abstractObjective: The aim of this study is to describe the sociodemographic and clinical profile of patients with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) treated at the Child and Adolescent Health Care Unit (UASCA) of the University Hospital Bettina Ferro de Souza (HUBFS) in Belém , Pará, Brazil. Method: This is a quantitative-descriptive, retrospective study, where sociodemographic data such as gender, education, race, current age and place of origin were collected, and clinical data such as diagnosis, age during clinical diagnosis, place where it was diagnosed, age of first appointment at HUBFS, first signs and symptoms, age at first signs and symptoms, family history, heart disease and previous surgeries. Result: At the end of the research, 29 medical records were selected for analysis. The profile of the patients identified that most of these were considered as brown, and that the average age was 12 years, while the average age of the first signs and symptoms was 3 years, and the place where most patients were was diagnosed at the University Hospital Bettina Ferro de Souza (HUBFS), and this diagnosis occurred on average at 8 years of age. Conclusion: There was a long delay for the diagnosis of DMD, this delay can lead the patient to lose their physical autonomy earlier and there is a worsening in the prognosis. This delay in diagnosis can be explained by the lack of a reference center in the Amazon.pt_BR
dc.description.resumoObjetivo: O objetivo deste estudo consiste em descrever o perfil sociodemográfico e clínico dos pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) atendidos na Unidade Assistencial de Saúde da Criança e do Adolescente (UASCA) do Hospital Universitário Bettina Ferro de Souza (HUBFS) em Belém, Pará, Brasil. Método: Trata-se de um estudo quantitativo-descritivo, retrospectivo, onde foram coletados dados sociodemográficos como sexo, escolaridade, raça, idade atualizada e local de procedência, e dados clínicos como diagnóstico, idade durante o diagnóstico clínico, local onde foi diagnosticado, idade da primeira consulta no HUBFS, primeiros sinais e sintomas, idade dos primeiros sinais e sintomas, histórico familiar, cardiopatia e cirurgias pregressas. Resultado: Ao final da pesquisa foram selecionados para análise 29 prontuários. O perfil dos pacientes identificou que grande parte destes foram considerados como pardos, e que a média da idade foi de 12 anos, já a média da idade dos primeiros sinais e sintomas foi de 3 anos, e o local onde a maior parte dos pacientes foi diagnosticado foi o Hospital Universitário Bettina Ferro de Souza (HUBFS), e este diagnóstico ocorreu em média aos 8 anos. Conclusão: Houve uma grande demora para o diagnóstico de DMD, esta demora pode levar o paciente a perder sua autonomia física mais precocemente e há uma piora no prognóstico. Este atraso no diagnóstico pode ser justificado por ainda não existir um centro de referência na Amazônia.pt_BR
dc.identifier.citationSILVA, Karoline Santos da; CARVALHO, Keren Ariane Pinheiro da Silva. Caracterização de crianças e adolescentes com distrofia muscular de duchenne acompanhados em um hospital universitário de referência na Amazônia Oriental. Orientadora: Denise da Silva Pinto. 2021. 12 f. Trabalho de Curso (Bacharelado em Fisioterapia) - Faculdade de Fisioterapia, Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Pará, Belém, 2021. Disponível em: https://bdm.ufpa.br:8443/jspui/handle/prefix/3981. Acesso em:.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bdm.ufpa.br/handle/prefix/3981
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectDistrofia muscular de Duchennept_BR
dc.subjectPerfil de saúdept_BR
dc.subjectHospital universitáriopt_BR
dc.subjectRegião amazônicapt_BR
dc.subjectDoenças neuromuscularespt_BR
dc.subjectDuchenne muscular dystrophypt_BR
dc.subjectHealth profilept_BR
dc.subjectUniversity hospitalpt_BR
dc.subjectAmazon regionpt_BR
dc.subjectNeuromuscular diseasespt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FISIOTERAPIApt_BR
dc.titleCaracterização de crianças e adolescentes com distrofia muscular de duchenne acompanhados em um hospital universitário de referência na Amazônia Orientalpt_BR
dc.title.alternativeCharacterization of children and adolescents with duchenne muscle dystrophy followed at a reference university hospital in the eastern Amazonpt_BR
dc.typeTrabalho de Curso - Graduação - Artigopt_BR

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