Estudos de polimorfismos funcionais nos genes abcc2 e ggh em pacientes com doença hepática crônica e carcinoma hepatocelular

INTRODUÇÃO: O câncer hepatocelular ou carcinoma hepato celular (CHC), em homens, é o 5º câncer mais comum e, em mulheres, é o 7º, sendo 4-8 vezes mais comum em homens do que em mulheres, apresentando um pico de incidência de 70 anos. O fator de risco mais importante para o desenvolvimento do CHC é a cirrose, sendo que os vírus das hepatites B e C são os principais agentes etiológicos envolvidos no desenvolvimento do CHC, em cerca de 70 a 80% dos casos. OBJETIVO: Investigar o papel de polimorfismos nos genes ABCC2 e GGH em pacientes com hepatite crônica pelos vírus B e C e com carcinoma hepatocelular (CHC). METODOLOGIA: Foi realizado um estudo transversal, observacional e descritivo, no período de julho de 2022 a julho de 2023, a partir da pesquisa de dados ainda não descritos no repositório de dados experimentais, depositados no sistema RedCap. RESULTADOS: Participaram deste estudo 59 pacientes, onde 69,49% eram do sexo masculino, foram identificados 2 casos (5,71%) de CHC no grupo do gene ABBC2 (rs717620) e 1 caso (4,16%) no grupo GGH (rs3758149). Quanto à caracterização genotípica dos polimorfismos dos genes, foi observado uma frequência de 80% do perfil C/C no grupo do gene ABCC2 e uma frequência de 58,3% dos perfis A/A e A/G no grupo do gene GGH. CONCLUSÃO: Maior prevalência de indivíduos com diagnóstico de infecção pelos vírus das hepatites B e C em comparação às outras causas de hepatopatias crônicas, maioria dos do gênero masculino com idade superior a 60 anos. Quanto aos polimorfismos identificados, foi identificado maior prevalência do perfil genotípico C/C nos pacientes com hepatopatias crônicas por diversas causas, no gene ABCC2 (rs717620), e prevalência do perfil genotípico A/A, no gene GGH (1801133) e com perda de peso, dor abdominal, dor óssea e icterícia.