Análise eletroencefalográfica e comportamental da convulsão provocada por lidocaína, um anestésico local

Os anestésicos locais foram descobertos em 1860, extraindo cocaína das folhas de Erythroxylon coca. A lidocaína foi sintetizada por Löfgren, em 1943 dando início ao uso dos anestésicos locais do tipo amida. Atuam sobre a membrana celular e bloqueiam reversivelmente a condução nervosa. Se uma grande quantidade de anestésico local atingir a corrente sanguínea, complicações relacionadas à dose serão perceptíveis tanto no sistema nervoso central, quanto no coração, a agitação pode ser o primeiro sinal de intoxicação, pois a ação é mais rápida sobre os neurônios inibitórios, causando convulsão de acordo com a concentração plasmática. Os parâmetros comportamentais, encefalográficos e eletromiográficos da convulsão induzida pela dose tóxica de lidocaína e a resposta aos anticonvulsivantes foram analisados. Foi realizado um estudo experimental em 27 ratos wistar adultos de 200 a 290g tratados com 20mg/kg de lidocaína por via intraperitoneal. Após a administração da lidocaína, as alterações comportamentais dos animais e a evolução da crise convulsiva foram observados por 60 minutos. As alterações nos traçados eletroencefalográficos apresentaram traçados com variações de amplitude que caracterizou quadro convulsivo e da atuação das drogas no controle das convulsões. No que diz respeito às drogas anticonvulsivantes, o diazepam foi a drogas mais eficiente no controle das convulsões. O fenobarbital não controlou de forma adequada a convulsão, porém diminuiu a frequência de repetição do fenômeno. A fenitoína foi a que teve menor efeito no controle dos disparos no traçado eletroencefalográfico das convulsões provocadas por doses tóxicas de lidocaína.