Síndrome de Gorlin-Goltz: relato de caso clínico

A síndrome de Gorlin-Goltz (SGG) é uma desordem hereditária autossômica dominante de alta penetrância associada a mutações dos genes PTCH1, PTCH2 e SUFU. As manifestações clínicas variam a cada paciente sem uma única característica em comum à todos eles, Este trabalho tem como finalidade retratar um caso de síndrome de Gorlin Goltz com manifestações sistêmicas e bucais. Descrevendo as características clínicas, histopatológicas e radiográficas. Paciente, gênero masculino, 51 anos, leucoderma, compareceu ao Serviço de Cirurgia e Traumatologia Bucomaxilofacial de uma Instituição Pública de ensino referenciado para tratamento de lesões mandibulares intra-ósseas e fratura mandibular. O histórico de saúde do paciente revelou cirurgia mandibular prévia há 2 anos, sem relato de doenças sistêmicas ou histórico familiar patológico. A SGG representa uma condição patológica de origem genética caracterizada por diversas características clínicas e imagiológicas, cujo reconhecimento pode ser realizado por qualquer profissionais da Saúde. Neste contexto, é válido destacar a importância do Cirurgião Dentista e da radiografia panorâmica no processo de diagnóstico, visto que um dos primeiros sinais da SGG são os ceratocistos odontogênicos além de estar presente em aproximadamente 90% dos pacientes com esta síndrome. A síndrome de Gorlin Goltz é uma entidade patológica com ampla manifestação clínica, incluindo a presença de características facilmente reconhecíveis pelo exame clínico e de imagem simples, como uma radiografia panorâmica. Dessa forma, todos os profissionais de saúde, incluindo os Cirurgiões Dentistas, são elementos fundamentais para o diagnóstico precoce desta síndrome, que, por sua vez, também requer uma abordagem multidisciplinar para o correto tratamento.