Xeroderma pigmentoso: um relato de caso

Xeroderma pigmentoso (XP) é uma herança autossômica recessiva rara, em que defeitos no mecanismo de reparo por excisão de nucleotídeo (NER) levam a uma incapacidade das células epiteliais em reparar danos induzidos pelas radiações ultravioletas (UV). Esta genodermatose, além de propiciar o aparecimento de neoplasias malignas, normalmente, em uma idade precoce para o câncer de pele, caracteriza-se pela fácil queimadura após exposição solar mínima, sardas precoces, desenvolvimento de pigmentação lentiginosa, envelhecimento prematuro e poiquilodermia. As manifestações orais estão relacionadas principalmente à ocorrência de tumores malignos nos lábios, língua e mucosa bucal. Os pacientes comumente apresentam complicações oculares, que vão desde formação de catarata até a cegueira, e há ocorrências de acometimentos neurológicos. Este trabalho visa relatar um caso de um pacientes portador de XP de 20 anos de idade, sexo masculino, que se apresentou com lesão assintomática e avermelhada no lábio inferior esquerdo, sendo diagnosticado como carcinoma epidermóide. Posteriormente, 3 anos depois, apresentou uma recidiva da lesão. Além disso, o paciente apresentou um carcinoma basocelular cutâneo na região do nariz. É importante conscientizar o cirurgião dentista sobre a importância de diagnosticar e acompanhar pacientes sindrômicos, umas vez que eles têm uma tendência a apresentar processos patológicos e repercussões sistêmicas que podem os levar a prognósticos sombrios.